Catégories
Soins et Podologie

Facteur de risque génétique pour les complications du pied diabétique

Contexte
L'ulcère du pied diabétique (DFU) est l'un des problèmes diabétiques fréquents et la principale raison d'hospitalisation et d'amputation des membres inférieurs chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 (DT2). Les facteurs corrélés aux fonctions vasculaires et à l'angiogenèse peuvent être impliqués dans le développement et la prévalence de la DFU. La protéine 1 chimioattractante monocyte (MCP-1) est une cytokine pro-inflammatoire, jouant un rôle principal dans le processus inflammatoire. L'influence du polymorphisme MCP-1 –2518A / G et son association avec le niveau d'expression de MCP-1 avait à peine été rapportée chez les patients atteints de DFU.

Objectif
Notre objectif était d'étudier le risque de variation génétique de MCP-1 -2518A / G dans DFU et son association avec le niveau d'expression de MCP-1 et certains biomarqueurs dans le sérum de patients DFU.

Sujets et méthodes
Une étude transversale a été réalisée sur 235 sujets, dont 135 sujets atteints de DFU et 100 autres atteints de DT2 mais sans ulcère du pied. Les données phénotypiques, y compris le taux sérique de MCP-1, le profil lipidique, la glycémie et HOMA-IR ont été étudiées. L'ADN a été extrait du sang total et le génotypage du rs1024611 a été déterminé, en utilisant la réaction en chaîne du système mutationnel réfractaire à la tétra amplification par polymérase (tétra ARMS-PCR), suivie d'une électrophorèse sur gel d'agarose à 1,5%.

Résultats
L'amplification du gène MCP-1 donne trois génotypes comme indiqué par des bandes (255bp 379bp) pour ceux avec des génotypes homozygotes de type sauvage (AA), homozygotes mutants (GG) et hétérozygotes (255bp et 379bp) respectivement, dans plus de contrôle avec la bande de 594bp. Les fréquences génotypiques du polymorphisme rs1024611 étaient compatibles avec l'équilibre de Hardy – Weinberg (HWE). Les fréquences alléliques étaient de 17%, 60% et 22% pour AA, AG et GG, respectivement, dans le groupe DFU. Alors que les fréquences dans le groupe non-DFU étaient de 36%, 52% et 12% pour AA, AG et GG, respectivement. Le génotype homozygote (GG) augmentait significativement le risque de DFU par rapport au type sauvage AA (OR = 3,35, IC 95% = 1,3–8,62, P = 0,01). Le génotype AG a significativement augmenté le risque de DFU (OR = 2,8, IC 95% = 1,42-5,7, P = 0,002). Les génotypes co-dominants du polymorphisme rs1024611 ont montré une association significative avec un taux sérique élevé de MCP-1, une résistance à l'insuline et un profil lipidique, dans le groupe DFU.

Conclusion
En conséquence, nous concluons que le polymorphisme rs1024611 était significativement corrélé avec une sensibilité accrue au DFU chez les patients irakiens, et que la fréquence des génotypes AG et GG était plus élevée dans DFU, par rapport au T2DM sans DFU.

Cliquez pour agrandir…

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *