Abstrait
Le xanthogranulome juvénile est un trouble prolifératif bénin des cellules histiocytaires qui
survient dans la petite enfance. La présentation la plus courante se produit dans les deux premiers
années de vie avec modifications papuleuses ou nodulaires de la peau de la tête, du cou ou de la partie supérieure
tronc. Cette étude de cas documente les découvertes et le traitement d'un seul soft solitaire
masse tissulaire à l'avant-pied d'un patient de 17 ans. Unique à ce cas, l'initiale
un diagnostic de xanthome tubéreux a été posé et, avec renvoi vers un hôpital extérieur,
changé en un xanthogranulome juvénile. De plus, contrairement à la plupart des xanthogranulomes juvéniles
dans la littérature, aucune anomalie dermatologique superficielle n'a été observée cliniquement.
Ce changement ne constituait pas un diagnostic radicalement différent, mais un autre problème immunohistochimique
la coloration était nécessaire pour le diagnostic final. La masse des tissus mous était autonome
aux couches tissulaires plus profondes et non à l'épiderme. Le patient a été suivi pendant 12
mois pour une éventuelle récidive et bilan médical, sans complications postopératoires.
Le but de cette étude était de rendre compte d'une découverte et d'une présentation uniques d'un
masse de tissus mous xanthogranulomateux à l'avant-pied d'un patient pédiatrique.
Niveau de preuve clinique
Mots clés
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Références
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DOI: https://doi.org/10.1053/j.jfas.2020.08.014
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Publié par Elsevier Inc. au nom de l'American College of Foot and Ankle Surgeons.
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